膽管癌

台灣東洋過去一段時間積極在治療膽道癌藥物領域建構完整產品線，2021年順利引進全球第一個經美國食品藥物管理局(FDA)核准用於膽道癌的標靶新藥Pemigatinib後，經過努力，Pemigatinib於去年5月獲衛服部健保署列為健保暫時性支付藥品。今年2月健保署進一步核准新增台灣東洋自日本代理的化療口服藥物TS-1，為治療膽道癌復發或晚期膽道癌的第一線健保給付藥品，可望為醫病在健保藥物選擇上提供更多元的治療方案。

台灣東洋藥品工業（以下簡稱台灣東洋）與美國Incyte公司成為戰略夥伴的信達生物製藥集團合作，並于2021年從信達生物引進全球第一個獲美國食品藥物管理局（FDA）核准用於膽管癌的標靶新藥Pemigatinib。台灣東洋在取得獨家代理與台灣食藥署（TFDA）藥證後，所代理的標靶新藥Pemigatinib亦經健保署核定藥價獲准納入健保給付，將於今年5月起正式生效，除讓國內患者有國際最新的治療方案外，也能減輕適用膽管癌標靶新藥病患的經濟負擔。