【台廠拚新冠新藥3】宣明智子用幹細胞治新冠　宣捷搶下亞洲9國授權

全台新冠確診人數破萬，指揮中心分析，近2成患者演變成嚴重肺炎或急性呼吸窘迫症候群（ARDS），長者重症比例超過3成，導致死亡率高於全球。發展多年的幹細胞業者，端出研發ARDS的新藥實力，成為救治重症患者的重要利器。

宣捷瞄準肺部發展間質幹細胞，新藥UMC119-06鎖定慢性阻塞性肺病（COPD）和急性呼吸窘迫症。「我對這款藥很有信心。」宣捷董事長宣昶有上週一（7日）接受本刊採訪時，他攤開國際臨床資料說，因間質幹細胞從靜脈注射植入肺部，能有效改善病患肺衰竭的症狀。

「呼吸衰竭命危速度快，這類患者若無癌症、腎臟等疾病便可加入治療，並在每次申請治療名額時，參酌臨床小幅調整接受病人條件。」宣昶有直言：「過去有《特管法》開先鋒，如今有恩慈療法開大門，在藥物安全基礎上，讓原計畫兩階段新藥臨床效率明顯提升。」

「現在是台灣幹細胞治療的發展機會。」宣昶有眼神發亮，除了成功3次爭取恩慈療法名額，也找回老戰友吳世揚接下總座，一口氣拿下UMC119-06亞洲9國授權，「去年全球逾40家單位以幹細胞治療新冠，清一色都是學術單位，我們是唯一能嚴控每批幹細胞品質的藥廠。」他有信心地說。

恩慈療法讓醫界重燃搶救重症患者的希望，宣捷攜手負責一期臨床試驗的新北雙和醫院，目前已獲衛福部批准8位患者可使用，長聖與訊聯也先後宣布取得恩慈療法入場券。

據了解，幹細胞業者超前部署，瞄準新冠患者康復後的後遺症「肺部纖維化」。訊聯表示，由於特發性肺纖維化（IPF）是一種常見且致命的間質性肺病，不僅無法逆轉，且發生率及盛行率逐年提升，去年已加速與中山醫合作，展開癒後肺纖維化的間質幹細胞臨床研究。