2023.08.21 15:34 臺北時間

一劑4900萬!罕病SMA救命藥納健保 首例「南部未滿6月嬰」

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生活
SMA基因治療藥今年8月納入健保給付,首名申請通過的是南部未滿6個月的嬰兒。示意圖,非當事嬰兒。(pexels)
SMA基因治療藥今年8月納入健保給付,首名申請通過的是南部未滿6個月的嬰兒。示意圖,非當事嬰兒。(pexels)
今年初一名患有罕見疾病脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的病友,因台灣的治療藥物太過高昂而選擇到中國治療,引發熱議。如今衛福部健保署終於將SMA基因治療藥納入健保給付,一劑要價新台幣4,900萬元,首名通過健保給付的是一名南部未滿6個月的嬰兒。
據《中央社》報導,SMA基因治療藥是首個納入健保的罕病基因治療藥品,適應症為「6個月以下發病,且帶有基因突變」,預估1年有8名病童受惠,衛生福利部中央健康保險署副署長蔡淑鈴表示,因為SMA基因治療藥8月才納入健保,目前只有南部某醫院替一名未滿6個月的嬰兒提出申請,8日已完成審核程序,接下來只要等醫院排程、廠商供藥,該嬰兒就能接受治療。
蔡淑鈴指出,SMA基因治療藥為一次治療、終生有效,但用藥後仍需每4個月進行1次標準運動功能檢查,每年總評估1次,至少追蹤10年以觀察是否真的有療效;另外,國健署婦幼健康組簡任技正陳麗娟透露,目前在評估新生兒SMA篩檢是否納入供費項目,預計在年底前舉行完2場專家會議,再提出進一步建議。
脊髓性肌肉萎縮症(SMA)為一種罕見遺傳性神經肌肉疾病,影響神經系統中控制自主肌肉運動的能力,依照發病年齡以及疾病的嚴重程度,症狀有很大的差異,患者靠近身體中心的肌肉可能經歷漸進式肌肉無力,甚至會影響呼吸及吞嚥,但並不影響認知神經元。
更新時間|2023.09.12 20:47 臺北時間
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