早從2011年開始，WHO基於病毒共享、疫苗利益等原則，設立了PIP架構（Pandemic Influenza Preparedness Framework，大流行性流感防範框架），並下設SMTA（Standard Material Transfer Agreement，標準材料轉讓協議），「一旦新流感來襲，WHO會優先將野生病毒株提供SMTA 1實驗室馴化為疫苗株，再交給SMTA 2成員製成疫苗、抗病毒藥。」國光生技法務長潘飛說。
究竟WHO為何會找上國光生技，成為全球第15家加入SMTA 2的合作疫苗廠？這必須從3年前說起，當時國光剛經歷新冠疫苗研發失利，但WHO卻看上了國光疫苗生產的實力，WHO副祕書長Michael J. Ryan發了一封電子郵件，希望國光能夠加入SMTA 2。詹啟賢心想，這是國光谷底翻身的好機會，立刻派出潘飛與對方接洽，潘飛表示：「其他疫苗廠花半年就搞定了，但我們遇到疫情，前後花了3年才談妥。」
就算花了3年才談妥，但只要加入SMTA 2，等同WHO替國光的實力掛保證。「因為WHO挑選合作疫苗廠的關鍵條件，需符合從上游到成品具一條龍製造能力。」潘飛透露出重要關鍵。「加入SMTA 2，可以讓國光站穩領先地位。」話匣子一開，潘飛吐露：「協議中已明文規範，取得SMTA 2資格的業者，不得再授權其他業者生產，因此非SMTA 2業者無法利用疫苗代工來迎頭趕上。」
目前與WHO合作的疫苗廠總計15家，分別是日本5家、英國2家、中國2家，印度、法國、澳洲、韓國、泰國各一家，台灣只有國光加入。
本刊也好奇，一旦加入對國光未來的營運有何影響？國光生技董事長詹啟賢直言，「未來疫苗生產速度會更快。」由於流感疫苗發展多年，算是穩定型疫苗，不用經過漫長的三期臨床試驗，依WHO提供的最新病毒株製成疫苗後，再對照WHO的「標準抗原抗體」，符合效力就能上市。
