衛福部擬嚴管「事後避孕藥」納追蹤？
衛福部擬加強管控，食藥署25日預告修正「藥事法」第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，擬將人工流產藥Misoprostol及2款事後避孕藥Levonorgestrel、Ulipristal acetate等3款口服單方製劑納入追溯或追蹤管理，3類藥品均與終止懷孕及事後避孕有關，消息曝光，引發外界反彈。
對此，有醫師背景的港湖區市議員參選人吳欣岱發聲，指事後避孕藥在台灣屬於處方藥，此次新措施的重點在於強化藥物流向管理、避免非法販售，但事後避孕藥最大的特性就是「與時間賽跑」，越早服用效果越好，憂心直言若女性因夜間、假日、偏鄉醫療資源不足，或因繁瑣的就醫流程而延誤錯過最佳服藥時機，最終必須承擔的便是非預期懷孕，不僅迫使女性在生理上必須接受更複雜的醫療處置，在心理上更會造成極為沉重的壓力。
全球90多國家可直接在藥局購買？
吳欣岱表示，為了落實女性的基本醫療人權與身體自主權，全球目前已有包含美國、日本等90幾個國家，開放讓民眾不需醫師處方箋即可直接在藥局購買，且包含世界衛生組織（WHO）在內的許多國際專業機構，近年皆大力主張應提升事後避孕藥的可取得性。
吳欣岱強調，絕不鼓勵將事後避孕藥作為日常常規的避孕方式，不過也堅決反對政府在缺乏任何完善配套措施的情況下，「粗暴地拔掉女性自救的最後一道防線」，嚴正呼籲，完善的藥品管理機制與保障女性及時取得醫療資源的權利，2者之間不該是互斥的單選題，「政府在制定政策時應兼顧女性處境與身體自主權」。
