衛福部長陳時中去年曾透露聯亞所研發的疫苗今年1月有望提供完整試驗數據，果不其然食藥署27日就召開專家會議，審查聯亞生技的候選疫苗「UB-612（S1-RBD-sFc, Th/CTL Peptides）」之第一期臨床試驗結果以及第二期臨床試驗之計畫，經研判後認定免疫原性和安全性結果皆符合預期，因此開放有條件地核准聯亞進行第二期的試驗計畫執行；而衛福部今也要求聯亞須補齊技術性資料才可對受試者進行施打，以保障受試者之權益。
對於聯亞之疫苗邁入二期臨床試驗階段，陳時中今於臨時疫情記者會樂觀表示，由於第一期狀況良好，亦有解決劑量之問題，因此若補齊文件後衛福部檢視沒問題，便可期待未來發展。而我國目前共有3家廠商——高端、聯亞和國光進行疫苗開發，國光雖然最早完成一期試驗但因無法確定劑量，因此專家建議要重新執行劑量探索試驗；對此，陳時中表示目前還在努力中，至於聯亞他則相信很快也能夠像高端一樣進入開打階段。
