針對AZ、BNT、Moderna都是做了三期試驗，才得到主要國家緊急授權的，與昨指揮中心表示「AZ、BNT、Moderna等各家疫苗都是在完成第三期試驗前，即取得主要國家緊急授權的」產生矛盾問題，王婉諭在臉書發文表示，兩邊都只挑了想要呈現的事實來解釋，不僅不完整，也不夠精確。
王婉諭指出，AZ、BNT、moderna疫苗皆在完成三期期中試驗結果後，確認試驗結果符合特定標準後，才獲得主要國家緊急授權（EUA）。王婉諭更統整3大疫苗去年底發布超過萬人的三期試驗期中數據報告，解釋「海外合格的主要疫苗，沒有只做二期試驗就得到EUA」。
王婉諭表示，國產疫苗連二期試驗都未解盲，WHO也還未提出「抗體保護力（COP）」標準，且過去初期人體試驗曾出現有效，但大規模臨床試驗卻無效等許多情形，指揮官陳時中也曾提及，「國產疫苗目前是打算要用中和抗體的比較去確認有效性，確實比較不完整」「國產的安全性、有效性仍需要專家和科學的驗證。」認為國產疫苗具有高度戰略價值，高端、聯亞也皆對外透露，將進行三期臨床試驗，因此相當樂見國產疫苗在三期臨床試驗並取得相關研究結果。
不過王婉諭也提醒，政府不應該在國產疫苗未完成二期解盲情況下，將它納入台灣8月會取得的1千萬劑疫苗當中，「仿佛像一個連期中考都還沒完成的學生，卻事先拿到成績一樣」，直指「更有可能導致未來施打後仍無法進行國境間的移動」，呼籲政府應儘速取得獲國際認證疫苗，才能做好萬全準備，「不精確的說法會導致民眾的誤導」，認為信任、對話，才是疫情下台灣最需要的東西。
